Астроцитома шейного отдела позвоночника

Содержание
  1. Опухоль спинного мозга: симптомы и лечение
  2. Причины возникновения болезни
  3. Симптомы патологии
  4. Виды опухоли спинного мозга
  5. Астроцитома, — как вид опухоли спинного мозга
  6. Диагностика опухоли спинного мозга
  7. Лечение консервативными методами
  8. Вмешательство хирурга
  9. Прогноз
  10. Профилактика опухолей у ребенка
  11. Астроцитома спинного мозга: симптомы, диагностика, лечение
  12. Виды астроцитомы спинного мозга
  13. Степени злокачественности астроцитомы
  14. Диагностика астроцитомы
  15. Лечение астроцитомы спинного мозга
  16. Хирургическое вмешательство
  17. Химиотерапия
  18. Радиохирургия
  19. Профилактика
  20. Астроцитома шейного отдела позвоночника
  21. Что такое
  22. Классификация
  23. По причине возникновения
  24. По месту локализации
  25. Стадии
  26. Неврологическая
  27. Стадия Браун-Секаровская
  28. Стадия парапареза
  29. Причины
  30. Внутренние факторы
  31. Внешние факторы
  32. Симптомы
  33. Опухоль шейных отделов спинного мозга
  34. Цены на МРТ и КТ позвоночника. Диагностика астроцитомы позвоночника
  35. Что покажет МРТ при астроцитоме спинного мозга
  36. Клинические проявления
  37. Лечение астроцитомы
  38. Выживаемость
  39. Признаки патоогий, схожих с астроцитомой спинного мозга
  40. Астроцитома спинного мозга: фото, первые симптомы и признаки, виды, причины, стадии, лечение, диагностика
  41. Астроцитома спинного мозга: симптомы и признаки с фото
  42. Причины астроцитомы спинного мозга
  43. Стадии астроцитомы спинного мозга
  44. Диагностика астроцитомы спинного мозга
  45. Профилактика астроцитомы спинного мозга

Опухоль спинного мозга: симптомы и лечение

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Новообразование спинного мозга является некой опухолью в данной области. Это может быть как доброкачественная, так и злокачественная опухоль.

Данная опухоль может проявлять признаки, которые схожи с иными болезнями. В некоторых случаях симптомы и проявления болезни остаются незаметными до тех пор, пока новообразование не достигнет значительного размера. Симптомы новообразования могут изменяться в зависимости от места локализации, характера и темпа его роста, особенностей гистологического строения.

Самый информативный метод выявления патологии – МРТ, используя контрастное усиление. Лечение состоит в хирургическом вмешательстве, в ходе которого опухоль удаляется. Совместно может назначаться лечение химиотерапией, лучевой терапией.

Причины возникновения болезни

Можно отметить, что до сегодняшнего дня причины и источники возникновения болезни до конца не выяснены. Исследования в области медицины указывают на то, что существуют предрасполагающие факторы, которые способствуют возникновению такой опухоли. Это может быть воздействие таких факторов:

  1. Канцерогенные вещества, поступающие в организм извне.
  2. Диагностированная лимфома спинного мозга.
  3. Генетические предпосылки.
  4. Диагностированная патология Гиппеля-Ландау.
  5. Наличие нейрофибратоза типа.

Данные причины являются не исчерпывающими и могут дополняться. Так, иными факторами риска выступают: проживание в зоне плохой экологии, систематическое облучение организма путем радиации и жесткого ультрафиолета, процесс излучения вредных веществ бытовыми электроприборами.

Симптомы патологии

Симптомы такой патологии, как новообразование спинного мозга, проявляют себя не сразу. Для патологий позвоночного отдела характерен болевой синдром. Именно по этой причине новообразование спинного мозга легко перепутать с проявлениями иных патологий.

Первые симптомы состоят в появлении резких, ни на что похожих болей. Такой синдром обладает постоянным характером. Стоит отметить, что устранить симптомы боли бывает невозможно путем обезболивающих препаратов. Только врачу под силу определить природу таких болей. Кроме болевого синдрома изменяется походка человека, а также возникают иные внешние симптомы и признаки.

Боль возникает по причине сдавления нервных корешков позвоночника, что вызывает опухоль.

По мере ее роста может произойти поражение позвонков, нервных окончаний, кровеносных сосудов, оболочек мозга и его клеток.

Проявление первых признаков наблюдается по истечении нескольких лет после начала развития болезни. За болевым синдромом последуют симптомы повышенной утомляемости и слабости, а также онемения конечностей. При этом происходит нарушение вестибулярного аппарата, появление мышечных спазмов. Также возникают такие симптомы, как недержание мочи, запоры.

Виды опухоли спинного мозга

Новообразование спинного мозга может быть:

  1. Интрадуральным — опухоль бывает в виде менингиомы и невриномы. Изменение происходит в оболочке спинного мозга и нервных отростках. Диагностика включает в себя гистологические исследования. Симптомы схожи с такими патологиями, как грыжа и смещение позвоночных дисков. Как правило, это доброкачественная опухоль, которая лечится консервативным путем. Оперативное вмешательство показано в случае быстрого увеличения новообразования.
  2. Экстрамедуллярным — , отмечаются четкие неврологические симптомы. Лечение заключается в малоинвазивном методе операции.
  3. Интрамедуллярным — интрамедуллярная опухоль сопровождается расстройством чувствительности, нарушением подвижности конечностей.
  4. Экстрадуральным — симптомы заключаются в поражении шейного, грудного, поясничного отделов. Также может отмечаться расстройство мочеиспускания и дефекации.

Астроцитома, — как вид опухоли спинного мозга

Новообраование спинного мозга может быть в виде такой опухоли, как астроцитома.

Астроцитома – доброкачественная или злокачественная опухоль, которую образуют астроциты – небольшие клетки звездообразной формы, которые расположены в головном мозге. Астроцитома имеет 4 степени развития:

1 степень и 2 степень – астроцитома с медленным темпом развития. Астроцитома поражает людей в среднем и пожилом возрасте, но не исключение и молодые люди. Нужно сказать, что астроцитома таких степеней не вызывает метастазы.

3 степень и 4 степень – астроцитома с быстрым темпом развития. В этом случае астроцитома поражает людей в среднем и пожилом возрасте, требуя всестороннего лечения.

Точных причин, почему возникает астроцитома, не существует на сегодняшний день. Многие ученые называют генетическую предрасположенность решающим фактором в развитии опухоли. Иными факторами считаются: внешняя среда, работа на вредном производстве, воздействие вирусов.

Астроцитома ранней стадии развития не сопровождается какими-либо явными симптомами. Впоследствии может возникать двигательное расстройство, наличие парезов и паралича. Выявить наличие такого новообразования поможет диагностика, которая заключается в проведении компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии.

Лечение такого новообразования, как астроцитома, может состоять в оперативном вмешательстве, лучевой и химиотерапии.

Диагностика опухоли спинного мозга

Диагностика такой патологии, как новообраование спинного мозга, проходит в больнице и только специалистом в этой области. Диагностика должна быть дифференциальной. Это необходимо для того, чтобы исключить наличие иных патологий, симптомы которых схожи с проявлениями опухоли.

Так, симптомы могут напоминать развитие остеохондроза, миелита, туберкулеза, спондилита, сифилиса, рассеянного склероза, дисцита. Для их исключения проводится тщательный анамнез, исследуется динамика развития болезни, прогрессирование симптомов, используются вспомогательные методы диагностики.

Вспомогательные методы диагностики заключаются в проведении магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии, которые способствуют установлению характера развития болезни и места локализации новообразования спинного мозга. В некоторых случаях может проводиться магнитно-резонансная томография в применением внутривенного контрастного усиления.

Также проводят спондиографию (рентген) позвоночного отдела в 2 проекциях, которая способствует выявлению обызвествления, разрушения позвонка, расширения межпозвоночных отверстий.

Люмбальная пункция используется довольно редко.

Лечение консервативными методами

Проявление опухоли спинного мозга и ее лечение связаны друг с другом. Это наблюдается за счет того, что каждый конкретный отдел, терпящий поражение, имеет свое лечение. Так, можно выделить следующие методы устранения опухоли:

  1. Проведение радиохирургии и стереотатикса способствует воздействию на клетки с поражением, при этом не охватывая здоровые.
  2. ТТФ лечение – инновационный способ устранения опухоли спинного мозга. Лечение заключается в воздействии электрического поля на пораженные участки.
  3. Химиотерапия – лечение препаратами, которые имеют наркотическое содержание и способствуют полному уничтожению клеток рака. Лечение наделено некоторыми противопоказаниями и последствиями, состоящими в выпадении волос, уничтожении здоровой ткани и иными.
  4. Лечение интерстициальным методом предполагает установление полимерной пластины с содержанием химических препаратов. Как только наступило выздоровление, пластину удаляют с помощью операции.
  5. Биологические лекарства вызывают блокировку механизма в организме, который способствует росту и делению клеток рака.
  6. Лечение нестероидными препаратами, которые уменьшают и снимают синдром боли и воспаление.
  7. Лечение глюкокортикостероидами, которые снимают отечность. К таковым можно отнести: дексаметазон (сколько потребуется препарата в сутки для лечения: от 0,5 до 9 мг в сутки) и преднизолон (сколько потребуется препарата в сутки для лечения: определит врач).
  8. Лечение наркотическими анальгетиками, которые способствуют блокировке боли. К таковым можно отнести: омнопон (сколько потребуется препарата в сутки для лечения: определит врач) и морфин (сколько потребуется препарата в сутки для лечения: 10-20 мг в сутки).
  9. Лечение седативными препаратами, которые снимают расстройства психики, производят улучшение эмоционального фона. Сколько потребуется препарата для лечения, определяет врач, исходя из вида лекарства и степени течения болезни.
  10. Лечение противорвотными препаратами. К таковым можно отнести Метоклопрамид. Сколько потребуется препарата, также определяет врач.

Вмешательство хирурга

На сегодняшний день ведущим методом устранения такой патологии, как новообразование спинного мозга, выступает операция. Но некоторые люди ограничиваются лечением в домашних условиях с применением народных средств. Определить их эффективность невозможно, так как в каждом случае она будет отличаться.

При диагностировании злокачественной опухоли трудно сказать, каков будет прогноз. С помощью операции опухоль удалится, но какая-то ее часть все же остается, и как произойдет впоследствии развитие клеток рака, никто не знает. Они могут умереть, а могут и начать развиваться.

Операция проводится совместно с лучевой терапией. При сдавлении опухоли операция проводится после лечения кортикостероидами, которое способствует уменьшению отечности, сохраняя функционирование нервов.

Операция должна проводиться только высококвалифицированным специалистом с применением микроскопа. Это необходимо для предотвращения задевания неповрежденных клеток.

Кроме таких методов лечения важно осуществлять соблюдение рациона, отдыха и бодрствования. В ежедневное питание должны быть включены овощи и фрукты. Полезны прогулки на воздухе и занятия спортом.

Прогноз

Прогноз, и сколько живут люди после удаления опухоли, зависят от того, насколько удачно проведена операция по удалению опухоли спинного мозга. При удачной операции наблюдается благоприятный прогноз. В этом случае люди живут до старости.

Люди живут не более пяти лет, если опухоль удалили не полностью. Как правило, столько времени живут 70-80% людей, которые перенесли операцию. При неполном удалении новообразования оно может развиваться снова.

Мало живут и дети, которые перенесли неудачную операцию.

Сложности в проведении операции в ребенка состоят в том, что развитие опухоли наблюдается в зоне задней ямки, что является проблемой в доступе к проведению вмешательства хирурга.

В этом случае могут развиваться последствия. При удачном проведении операции дети живут дольше, но от возникновения последствий после операции никто не застрахован.

Это может быть поведенческое и гормональное изменение в организме, нарушение роста, двигательных функций. Также это может быть нарушение слуха или зрения. Помимо таких последствий сохраняется риск появления злокачественной онкологии на всю жизнь. Именно поэтому после проведения операции стоит наблюдаться у разнопрофильных специалистов.

Профилактика опухолей у ребенка

На развитие опухоли у ребенка влияет образ жизни родителей и генетическая предрасположенность. Один из методов профилактики новообразований – их диагностирование на ранних стадиях течения, и, самое важное, — своевременность начала лечения.

При постановке такого диагноза соблюдают меры по ликвидации или смягчению симптомов и проявлений опухоли. Для снижения риска возникновения патологии важно оканчивать полностью лечение ранее возникших болезней, так как опухоль спинного мозга может быть следствием их недолечения.

Профилактика в период после проведения операции – соблюдение здорового образа жизни, распределение нагрузок, соблюдение правильного и сбалансированного питания.

Новообраование спинного мозга – не приговор. После операции люди живут еще десятки лет, даже не вспоминая о заболевании. Поэтому важно своевременно выявить опухоль.

Источник: https://drpozvonkov.ru/pozvonochnik/bolezni/opuholi-pozvonochika/opuhol-spinnogo-mozga.html

Астроцитома спинного мозга: симптомы, диагностика, лечение

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Астроцитома спинного мозга — онкологическое новообразование, которое развивается из астроцитов, звездчатых клеток нейроглии. Глиальные клетки занимают 40% объёма нервной системы.

Они расположены между нейронами, выполняя защитную и проводящую функцию. Опухоль развивается на фоне нарушения работы нервной системы, без лечения приводит к тяжёлым последствиям.

Чаще всего патология диагностируется у детей младшего и среднего возраста.

Виды астроцитомы спинного мозга

Классификация ВОЗ основана на степени злокачественности астроцитомы.

Выделяют такие виды :

  • Низкозлокачественные — пилоидная (пилоцитарная), пиломиксоидная, фибриллярная, субэпендимальная астроцитома.
  • Высокозлокачественные — апластическая, гигантоклеточная (мультиформная) глиобластома, глиосаркома.

Определить тип опухоли можно только при помощи стереотаксической биопсии или при гистологическом анализе биоматериала, полученного во время операции.

По типу развития астроцитома спинного мозга бывает интрамедуллярная или экстрамедуллярная. Определить, как разрастается опухоль спинного мозга, удаётся с помощью рентгена, КТ или МРТ.

Степени злокачественности астроцитомы

По степени злокачественности эти новообразования делятся на 4 группы:

1 и 2 степень – высокодифференцированные астроцитомы, характеризующиеся медленным ростом: пилоидная (пилоцитарная) астроцитома и низкостадийная диффузная.

3 и 4 степень – мультиформная глиобластома и анапластическая астроцитома. Отличаются высокими темпами роста, могут распостраняться на позвоночник, проникать в головной мозг.

№КодНаименованиеСтепень злокачественности
19421/1Пилоидная астроцитомаWHO grade I
9425/3Пиломиксоидная астроцитомаWHO grade II
29384/1Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитомаWHO grade I
39424/3Плейоморфная ксантоастроцитомаWHO grade II
49400/3Диффузная астроцитомаWHO grade II
9420/3Фибриллярная астроцитома
9411/3Гемистоцитарная астроцитома
9410/3Прооплазмамтическая астроцитома
59401/3Анапластическая астроцитомаWHO grade III
69440/3ГлиобластомаWHO grade IV
9441/3Гигантоклеточная астроцитомаWHO grade IV
9442/3ГлиосаркомаWHO grade IV
79381/3Глиоматоз мозга

Морфологический код международной классификации болезней(онкология) (ICD-O). Степень злокачественности кодируется так:/0 для доброкачественных опухолей;/3 для злокачественных опухолей;

/1 для переходных форм или с неуточнённой злокачественностью.

Для патологии характерен обширный спектр симптомов в зависимости от места локализации и вида. На ранних этапах развития астроцитома протекает без видимых признаков. Чаще первые клинические признаки возникают, когда опухоль достигает значимых размеров.

К симптомам астроцитомы относят:

  • Тупые, ноющие боли в спине, вдоль позвоночника, при этом обезболивающие препараты не помогают. Боли усиливаются ночью, в положении лежа.
  • Головные боли.
  • Вынужденное положение головы в позе, облегчающей боль.
  • Тошнота, рвота.
  • Слабость, сонливость даже после пробуждения.
  • Нарушение координации движений, мелкой моторики.
  • Появление парестезий (ощущение ползания мурашек, покалывание, жжение в отдельных частях тела).
  • Нарушение поверхностной болевой и температурной чувствительности.
  • Нарушение речи.
  • Мышечная слабость.

Симптоматика бывает как постоянной, так и временной. Степень её выраженности зависит от локализации опухоли и состояния здоровья человека.

На более поздних стадиях развития опухоли возникает атрофия мышц, парезы. Полностью утрачивается кожная чувствительность. Появляются нарушения деятельности внутренних органов (сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем).

При отсутствии лечения может развиться повышение внутричерепного давления, отек мозга, кома.

Диагностика астроцитомы

При появлении первых признаков болезни нужно обратиться к неврологу. На приёме врач соберёт анамнез, осмотрит пациента и оценит состояние нервной системы по шкале Карновского.

К дополнительным диагностическим мероприятиям относятся:

  1. МРТ спинного мозга (с контрастом или без).
  2. Позитронно-эмисионная томография.
  3. КТ.
  4. Рентгенография.
  5. ЭЭГ головного мозга (по показаниям).

Диагностика астроцитомы спинного мозга включает в себя сдачу лабораторных анализов:

  • Общий и биохимический анализ крови.
  • Общий анализ мочи.

Пациенту нужно получить дополнительную консультацию терапевта и нейрохирурга.

Лечение астроцитомы спинного мозга

Какой тип лечения потребуется пациенту, определяет лечащий врач, опираясь на поставленный диагноз и результаты обследования.

При лечении глиомы спинного мозга используются следующие методы:

Хирургическое вмешательство

Если опухоль доброкачественная, то её удаляют хирургическим путём. В зависимости от стадии болезни не всегда возможно полное удаление новообразования, поэтому иногда дополнительно назначается лучевая терапия.

При диагностировании 2–3 стадии астроцитомы полное хирургическое удаление опухоли невозможно, поэтому назначаются дополнительные методы терапии, которые уничтожают оставшиеся патогенные клетки.

Во время операции при раке  может использоваться эндоскопическая техника с использование миниатюрных инструментов. Изображение опухоливыводится на экран монитора. Эндоскопическое вмешательство понижает травматизацию и риск осложнений.

Лучевая терапия – основной или вспомогательный метод терапии астроцитомы

Под воздействием ионизирующего облучения патогенные клетки погибают в организме, но при этом страдают и здоровые ткани, расположенные рядом с опухолью. В случаях, когда операция невозможна (астроцитома находится вблизи жизненно важных центров), используют лучевую терапию.

Облучение при раке проводится курсами, чтобы окончательно убить опухолевые клетки в организме. Лечение проводится двумя способами:

  1. Внутреннее воздействие — в ткани, где локализуется опухоль, вводятся радиоактивные материалы, угнетающе воздействующие на мутированные клетки.
  2. Внешнее воздействие — радиационное излучение воздействует на наружные участки тела.

Химиотерапия

Лечение опухоли спинного мозга химиотерапией подавляет активность клеток новообразования. Химиопрепараты выпускаются в форме таблеток или растворов для инъекций.

Выбор препарата осуществляет врач. Он же определяет длительность лечебного курса.

Весомый минус химиотерапии — вместе с клетками опухоли часто погибают и здоровые клетки, что ухудшает состояние здоровья. Химиопрепараты наносят ущерб кроветворению, деятельности нервной системы. Их побочное действие проявляется в появлении у пациента рвоты, тошноты, диареи. Выпадают волосы, больной теряет вес. Лечение мучительно, но часто другого пути к спасению нет.

Радиохирургия

Астроцитома спинного мозга эффективно лечится  и с помощью радиохирургии. Это способ лечения, при котором прямое радиоизлучение воздействует на ткани, подвергшиеся мутации.

Один из методов радиохирургии – КиберНож.

Преимущество методики: компьютер проводит специальные расчёты, благодаря которым радиоизлучение действует лишь на опухоль, не повреждая при этом здоровые ткани.

КиберНож при лечении астроцитомы позволяет эффективно воздействовать на новообразование, ускоряет курс лечения и облегчает период реабилитации.

Профилактика

Во избежание осложнений и повторного образования опухоли онкологи советуют пациентам придерживаться после удаления астроцитомы следующих рекомендаций:

  • Отказаться от вредных привычек (алкоголь, курение).
  • Вести активный образ жизни (поможет восстановить организм, нормализовать гормональный баланс и укрепить иммунную систему).
  • Полноценный отдых (человек должен спать не менее 6–7 часов в сутки).
  • Правильное питание (исключить из рациона тяжёлую, жирную, вредную пищу).

Таким образом, астроцитома спинного мозга — опасное раковое заболевание, которое ведёт к тяжёлым последствиям. Если вовремя выявить патологию и начать комплексное лечение, то прогноз будет благоприятным. В остальных случаях все зависит от общего состояния здоровья и стадии рака. Придерживаясь рекомендаций врача, вам удастся понизить риск рецидива опухоли и укрепить здоровье.

Источник: https://MedOnco.ru/rak-pozvonochnika/astrotsitoma-spinnogo-mozga

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Рак спинного мозга встречается редко, однако не следует забывать об опасности заболевания. Если патология была диагностирована на ранних этапах развития, то можно добиться полного выздоровления. Именно поэтому при появлении первых симптомов необходимо сразу обратиться за консультацией к врачу.

Что такое

По статистике, на 100000 человек в год опухолевые патологии центральной нервной системы диагностируются у двух пациентов, причем около 90% — это поражения головного мозга и только 10% страдают от новообразований спинного мозга. Чаще заболевание обнаруживается у людей от 35 до 55 лет, у других возрастных категорий болезнь наблюдается реже.

Новообразования могут носить доброкачественный и недоброкачественный характер. Симптоматика зачастую отличается: у одних она напоминает проявление других патологий, которые не связаны с ЦНС, иногда может протекать бессимптомно, особенно на начальных этапах, пока опухоль не вырастет.

Помимо этого, клиническая картина зависит от локализации новообразования, его вида, быстроты роста и гистологической структуры.

Иногда заболевание диагностируется у новорожденных детей, в таких случаях патологический механизм запускается еще во внутриутробном развитии. Здесь очень важно своевременно обнаружить формирование опухоли и назначить необходимую терапию. Для лечения чаще используются хирургические методы удаления.

У пожилых пациентов образования спинного мозга также встречаются нечасто, но не являются исключением.

Классификация

Выделено несколько видов классификаций. В первую очередь их подразделяют на:

  • Доброкачественные – отличаются умеренным ростом без метастазирования.
  • Недоброкачественные – характеризуются быстрыми темпами роста и развития.

Опасность подобного заболевания любой природы заключается в том, что оно может стать причиной смерти человека, поскольку наблюдается негативное воздействие на позвоночник, в результате происходит передавливание нервных волокон, ухудшается ток крови и ликвора. Все эти факторы приводят к серьезным осложнениям.

По причине возникновения

Бывает:

  • Первичная опухоль – зарождение наблюдается непосредственно в позвоночнике, может фиксироваться на корешках, сосудах, мозговом веществе и мозговой оболочке.
  • Вторичная – формирование новообразования происходит при проникновении метастазов из других органов организма: молочная, предстательная, щитовидная железы, легкие, органы пищеварительного тракта.

По месту локализации

Выделяют:

  • Экстрадуральные – наблюдаются более чем в 90% случаев, поражения могут выявиться как на самих тканях позвоночника, так и вокруг него (сосудистые стенки, корешки, оболочки). Это могут быть липомы, нейрофибриомы, невриномы, миеломы, менингиомы, остеосаркомы.
  • Интрамедуллярные – диагностируются менее чем в 10%, формирование в спинном мозге (эпендимома, астроцитома).

Помимо этого, опухоли могут обнаружиться на различных участках позвоночника: шейный, грудной, поясничный, крестцовый, копчиковый.

Стадии

Выделено три стадии патологии.

Неврологическая

Характеризуется нарушением двигательной функции и мышечной слабостью на нижних либо верхних конечностях в легкой степени, иногда проявляются боли в спине. Развитие этого этапа может проходить до 10 лет, в отдельных ситуациях и дольше. Нередко протекает бессимптомно.

Стадия Браун-Секаровская

Новообразование разрастается, начинается давление на спинной мозг с его смещением. Это приводит к возникновению боли, ухудшается чувствительность, нередко наблюдается прогрессивный паралич ног.

Нужно помнить, что некоторые виды раковых образований этот этап не проходят, переходят сразу к стадии парапареза.

Стадия парапареза

Болевой симптом усиливается, наблюдается частичный либо полный паралич конечностей, возникает тремор. В области очага поражения появляется покраснение кожи.

Полный паралич может пройти самостоятельно, длительность его зависит от природы опухоли: раковые образования – через 3-5 месяцев, доброкачественные узлы – спустя несколько лет. Продолжительность жизни этой стадии от 6 месяцев до 1 года.

Новообразование начинает сдавливать подпаутинное пространство, сосуды, нервы. Потом в процесс вовлекается спинной мозг. Нарушение тока крови распространяется нижние отделы тела.

Причины

Этиология патологии полностью не изучена, однако представлен список предположительных факторов, которые вызывают подобное заболевание. Выделяется 2 группы причин.

Внутренние факторы

К внутренним факторам (со стороны организма) относятся те, что способны преобразовывать здоровые клетки в патологические. В первую очередь сюда относится генетическая предрасположенность. Также выделены следующие причины экзогенные причины:

  • Плохой иммунитет.
  • Сопутствующие воспалительные реакции.
  • Пережитые травмы позвоночника.
  • Перенесенные удаление невриномы спинномозгового корешка (удаление невриномы спинномозгового корешка, искривление позвоночного столба, грыжевое выпячивание и прочие).

Внешние факторы

Причины, которые воздействуют извне, называются эндогенными, они способны изменить генную структуру здоровых клеток, что приводит к формированию опухоли. Сюда относятся следующие факторы:

  • Токсины, химические субстанции — они способны изменить структуру нити ДНК, в основном это бесконтрольный прием некоторых медикаментов. Подобное действие имеет никотин, плохая экология, выхлопные газы.
  • Радиация – фактор получил достоверное доказательство, существенно увеличивается риск развития злокачественных и доброкачественных опухолей. Новообразования чаще диагностируются после воздействия высоких доз радиоактивного излучения, а также при длительном облучении тела солнечным светом.
  • Инфекционные процессы – возбудители провоцируют раздвоение цепочки ДНК. Повышает вероятность возникновения злокачественных и доброкачественных опухолей прогрессирование вируса гепатита, герпеса, а также патологии, нехарактерные для страны проживания.
  • Паразитарные заболевания.

В определенных ситуациях причину возникновения опухоли не удается выяснить, тогда говорится о неутвержденном заболевании.

Симптомы

Клиническая картина у пациентов отличается и зависит это от локализации очага поражения, сдавливания нервных волокон, отечности региональных тканей. Чаще всего наблюдается поражение грудного отдела позвоночника.

Опухоль шейных отделов спинного мозга

Новообразования в этой зоне нередко разрастаются в полость черепной коробки, однако болевые ощущения распространяются и на область затылка. Также характерно присутствие неврологических симптомов.

Отечность спинного мозга, которая вызвана разросшейся опухолью, способна спровоцировать парезы — частичное ограничение действий мускулатуры нижних и верхних конечностей.

Проводимость спинальной артерии ухудшается, что приводит к атрофии мышц рук. Насколько снизится чувствительность при наличии новообразований в шейном отделе, зависит от размера опухоли, может быть легкой и полной.

Источник: https://spine7.ru/astrocitoma-shejnogo-otdela-pozvonochnika/

Цены на МРТ и КТ позвоночника. Диагностика астроцитомы позвоночника

Астроцитома шейного отдела позвоночника

  • Возрастной пик астроцитомы: 20-40 лет
  • Встречается чаще у мужчин, чем у женщин (3:2)
  • Самая частая опухоль спинного мозга у детей (до 90% случаев).
  • поражение распространяется на всю длину спинного мозга (встречается редко).
  • Пилоцитарная астроцитома (более благоприятный прогноз).
  • Диффузная фибриллярная астроцитома.
  • Сочетается с нейрофиброматозом I типа
  • Поражаются преимущественно шейный и грудной отделы позвоночника.

МРТ:

  • Сагиттальная проекция: Т1-взвешенное изображение с контрастирова¬нием или без него, Т2-взвешенное изображение.
  • Горизонтальная проекция: Т2-взвешенное изображение, Т1-взвешенное изображение с контрастированием.
  • Последовательность GE.

Рентгенография:

  • Сколиоз
  • Расширение позвоночного канала
  • Эрозирование ножек позвонка, истончение заднего края тел позвонков.

КТ:

  • Визуализация сопутствующих изменений кости
  • КТ-миелография (только при наличии противопоказаний к проведению МРТ): расширение спинного мозга, нарушение оттока ЦСЖ.

Что покажет МРТ при астроцитоме спинного мозга

Что видно на снимках МРТ

  • Расширение спинного мозга, обычно на протяжении нескольких сегментов.
  • Размытая граница.
  • Трудно дифференцировать опухоль от отека, обусловленного опухолью.

На Т1-взвешенном изображении:

  • Объемное образование, дающее сигнал равной или несколько пониженной интенсивности, чем спинной мозг.
  • Неравномерное накопление контраста более заметно при пилоцитарной астроцитоме, чем при фибриллярной астроцитоме.

На Т2-взвешенном изображении:

  • Интрамедуллярное объемное образование, дающее усиленный сигнал.
  • Неоднородный сигнал вследствие кровотечения, некроза или наличия кист.

Нарастающая в течение нескольких лет неустойчивость походки. МРТ грудного отдела позвоночника (сагиттальная проекция, Т2-взве шенное изображение).

Расширение спинного мозга в средней и нижней частях грудного отдела позвоночника, определяется неоднородность и незначительное усиление сигнала. Субарахноидальное пространство облитерировано.

В позвонке Thm визуализируется гемангиома.

 МРТ позвонка Thx (горизонтальная проекция, последовательность STIR). Изменение интенсивности сигнала от спинного мозга.

Клинические проявления

Типичные симптомы:

  • Нарастание симптомов происходит медленно, в течение месяцев и лет
  • Боль в спине
  • Двигательные нарушения
  • Прогрессирующий сколиоз
  • При поражении шейного отдела возникает кривошея
  • Гидроцефалия
  • Синдром Броун-Секара: асимметричный рост опухоли вызывает ипсилатеральный спастический гемипарез и контралатеральное снижение болевой и температурной чувствительности
  • Нарушение функции тазовых органов.

МРТ грудного отдела позвоночника (Т1-взвешенное изображение с контрастированием). Незначительное диффузное усиление сигнала от спинного мозга.

Лечение астроцитомы

  • При медленном прогрессировании опухоли и минимальных неврологических нарушениях, особенно при инфильтративном росте, следует очень осторожно определять показания к оперативному лечению по удалению астроцитомы
  • Ламинэктомия или остеопластическая ламинотомия (преимущественно у детей)
  • Резекция опухоли – удаление астроцитомы и послеоперационная лучевая терапия
  • Химиотерапия показана после субтотальной резекции или при рецидиве опухоли.

Выживаемость

  • Пятилетняя выживаемость – 58% 

Признаки патоогий, схожих с астроцитомой спинного мозга

Эпендимома            

  • Возникает в центральных отделах спинного мозга
  • Имеет более четкие границы
  • В связи с отложением гемосидерина на Т2-взвешенном изображении появляется дающий слабый сигнал ободок

Метастазы   

  • Анамнез (выявлена ли первичная опухоль вне позвоночника)
  • Протяженность поражения обычно не превышает одного сегмента

Ганглиоглиома      

Рассеянный склероз

  • При повторной МРТ через 4-6 нед. наблюдается прекращение накопления контраста и отсутствие увеличения размеров очага

Поперечный миелит

  • Повторная МРТ через 6 нед. выявляет уменьшение отечности спинного мозга и выраженности изменений сигнала от интрамедуллярного очага поражения

Инфаркт спинного мозга

  • Острое начало
  • При повторной МРТ через 2-3 нед. выявляется уменьшение объемного образования и снижение накопления контраста 

Источник: https://mritest.ru/article/Pozvonochnik/Opuholi_pozvonochnik/Astrocitoma

Астроцитома спинного мозга: фото, первые симптомы и признаки, виды, причины, стадии, лечение, диагностика

Астроцитома шейного отдела позвоночника

Если вы хотите получить консультацию по лечению в Москве.
Заполните форму ниже:

Астроцитома спинного мозга — это злокачественное или доброкачественное новообразование, которое развивается из звездчатых клеток нейроглии, астроцитов.

В зависимости от степени и локализации опухоли онкопатология может быть смертельно опасна. Ее последствия, даже при благоприятной динамике и низкой скорости развития, приводят к полному параличу и обездвиженности.

Если не лечить болезнь, то через некоторое время наступит смерть.

Согласно данным эпидемиологии, астроцитома в спинном мозге встречается в 10 раз реже, чем в головном, и составляет всего 5–10 % от всех опухолей спинного мозга.

Заболеваемость в мире и в России у детей, подростков, молодых девушек и юношей намного выше, чем у взрослых женщин и мужчин, пожилых людей.

Актуальность проблемы в том, что рак в 90 % случаев возникает у детей до 10 лет и ведет к инвалидизации.

Поэтому в этиологии заболевания особое внимание уделяется наследственности и патологиям формирования плода во время беременности.

Так, женский фактор, а именно наличие в организме женщины таких вирусов, как герпес, цитомегаловирус, заразиться которыми можно половым, воздушно-капельным путем, в первом триместре беременности может привести к гибели плода.

Считают, что снижение активности не вызывает несовместимых с жизнью патологий, но может оставить такой след, как измененные клетки глии, которые при благоприятных условиях начинают бесконтрольно размножаться.

У 70 % больных обнаружение миелоидных астроцитом — это хороший шанс выжить. Они излечимы и операбельны, если, конечно, не запускать процесс.

Запущенная долго развивающаяся опухоль даже при адекватном лечении вызывает уже необратимые изменения, которые на раннем сроке можно было бы восстановить. Прогноз при апластической астроцитоме, глиобластоме неблагоприятный — низкая выживаемость, высокая смертность, в итоге летальный исход.

Они быстро прогрессируют, вовлекая в онкопроцесс окружающие ткани, несмотря на то, что редко метастазируют, становятся неоперабельны и неизлечимы.

В истории современной медицины лечение опухолей спинного мозга прошло длительное развитие. В настоящее время используют инновационные методики удаления, например, кибер-нож, что позволяет бороться даже с образованиями крупных размеров, вызывая минимальное поражение окружающих тканей, повышая продолжительность жизни пациента.

Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:

Астроцитома спинного мозга: симптомы и признаки с фото

На ранних этапах астроцитома спинного мозга имеет бессимптомное протекание.

Первыми предвестниками заболевания являются общемозговые симптомы, например, головная боль, что часто приписывается другому или похожему заболеванию.

Голова болит часто и сильно, обычно по утрам, подташнивает, становится легче после рвоты. Конечно, явных, видимых признаков на теле обнаружить не удается — так, шишки и пятна на коже отсутствуют.

Самые начальные проявления при интрамедуллярных образованиях — это парестезии и нарушение температурной и болевой чувствительности без изменений глубокой, что внешне проявляется появлением ожогов, так как человек не чувствует температуры предметов. Пациенты описывают парестезии как покалывания, ощущение жжения, мурашек в иннервируемом пораженном сегменте, причем изменения начинаются с проксимальных частей тела и доходят до кончиков пальцев.

Первичное характерное проявление экстрамедуллярных онкообразований: болевой синдром вследствие сдавления, воспаления корешков. Радикулопатия позволяет получить достаточно точные данные и показать уровень его расположения. Как видно, в самом начале можно предположить сегментарное поражение спинного мозга.

К поздним жалобам больного относятся:

  • • парезы и параплегии, что выражается атрофией, слабость мышц;
  • • полная потеря чувствительности;
  • • нарушения функции внутренних органов, например, пищеварения, сердечной деятельности (пульса, артериального давления), дыхания.

Симптоматика постепенно нарастает — при отсутствии медицинской помощи из-за повышения внутричерепного давления могут развиться мозговая кома и отек.

Причины астроцитомы спинного мозга

Основной причиной возникновения онкологии являются мутации генов, которые провоцируют различные повреждающие факторы.

К ним относятся:

  • • ионизирующее излучение;
  • • нейрофиброматоз, вызывающий появление астроцитомы в 15 % случаев, передается по наследству;
  • • инфекции — их возбудители заразны, например, цитомегаловирус, герпес-6, SV4Q;
  • • химические вещества (нитрозамин, формалин);
  • • канцерогены, поступающие в организм с пищей (консерванты, копчености);
  • • стрессы, депрессии (психосоматика);
  • • возраст.

Предрасположенность к появлению опухоли наблюдается при снижении иммунного статуса человека, образуется вследствие того, что организм не способен уничтожить чуждые ему структуры.

Стадии астроцитомы спинного мозга

Точный диагноз и заключение врача включают описание стадийности астроцитомы спинного мозга. Это необходимо для выбора тактики лечения и определения прогноза. Так, на ранних стадиях вероятность выздоровления высокая, но на последних, которые сопровождаются раковым распадом, лечение неэффективно и требуется поддерживающая терапия с целью помочь облегчить состояние онкобольного.

Список стадий:

  • • 0 — астроцитома на ранней стадии может быть обнаружена только случайно;
  • • 1 (первая) — миелоидная, пилоцитарная, фибриллярная;
  • • 2 (вторая )— субэпендимальная астроцитома, способна перерождаться;
  • • 3 (третья) — апластическая, характерны быстрое прорастание и некрозы;
  • • 4 (четвертая степень) — все типы глиобластом (низкодифференцированная, мультиформная, глиосаркома).

Диагностика астроцитомы спинного мозга

Выявить астроцитому спинного мозга и определить ее распространенность помогает диагностическое обследование. При подозрении на онкообразование проводится неврологический осмотр (проверка рефлексов, тесты на чувствительность), которые проявляют сегментарные повреждения спинного мозга.

https://www.youtube.com/watch?v=e9eCRIh4OKY

Диагностирование с целью уточнить диагноз требует проверить локализацию онкообразования. Для этого делают фотографии компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Рецидивы, если опухоль развивается после операции повторно, можно обнаружить с помощью позитронно-эмиссионной томографии.

Профилактика астроцитомы спинного мозга

Рекомендации онкологов помогут избежать появления астроцитомы спинного мозга.

Так, рекомендуется:

  • • бросить курить, принимать алкоголь;
  • • заниматься спортом — умеренные физические нагрузки стимулируют иммунитет, регулируют гормональный фон;
  • • не переутомляться, отдыхать — здоровый сон по 6–8 часов ежедневно необходим;
  • • соблюдать режим питания, уменьшить потребление копченых маринованных консервированных продуктов.

Конечно, полностью предотвратить появление онкоочага невозможно, но исключив некоторые вредные воздействия, можно снизить риск. Защищает изменение образа жизни и поведения.

Источник: https://med-kvota.ru/oncologya/astrocitoma-spinnogo-mozga

Все о медицине
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: