Грипп и фармацевтические компании

Содержание
  1. Проплаченная пандемия: От кого и за что ВОЗ получает деньги
  2. Доноры ВОЗ
  3. Свой карман – главное
  4. Кто “заказывает музыку”?
  5. “Фальшивая пандемия”?
  6. В чём обвиняют ВОЗ в случае с пандемией коронавирусной инфекции?
  7. Свобода от штаммов: российский препарат победит опасные виды гриппа
  8. Вирусная угроза
  9. Время безопасности
  10. Победить эпидемии
  11. Вакцина от коронавируса: девять лидеров-разработок – ПОЛИТ.РУ
  12. Разработка американской биотехнологической компании Moderna
  13. Совместная разработка немецкой компании BioNTech, американской Pfizer и китайской Shanghai Fosun Pharmaceutical
  14. Китайская компания по производству вакцин CanSino Biologics
  15. Разработка Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca
  16. Разработка частной китайской компании Sinovac Biotech
  17. Разработка Уханьского института биопрепаратов (Wuhan Institute of Biological Products) 
  18. Китайская госкомпания Sinopharm
  19. Детский научно-исследовательский институт Мердока, Австралия
  20. Россияне не смогут привиться зарубежной вакциной от гриппа до конца осени
  21. Что случилось
  22. Когда закупят иностранные вакцины
  23. Как было раньше
  24. Есть ли претензии к российским вакцинам
  25. Реакция Минздрава

Проплаченная пандемия: От кого и за что ВОЗ получает деньги

Грипп и фармацевтические компании

Конечно, причины и следствия создавшейся ситуации ещё будут пристально рассмотрены и изучены.

И к этому призывает, в частности, Всемирный Русский Народный Собор, обратившийся к генеральному прокурору России Игорю Краснову, председателю СКР Александру Бастрыкину и директору ФСБ Александру Бортникову с просьбой провести прокурорскую проверку и расследование обстоятельств, приведших к возникновению и распространению COVID-19, а после и пандемии коронавируса, захватившей весь мир.

И в этом случае немало вопросов есть не только к специалистам-вирусологам, в том числе и к китайским, но и к Всемирной организации здравоохранения, которая координировала борьбу против пандемии.

Занималась подобной координацией ВОЗ не в первый раз, информируя мир о том, как распространяется болезнь, сообщая число заболевших, выздоровевших и умерших от COVID-19.

И, судя по результатам, в очередной раз, мягко говоря, опростоволосилась, провалив борьбу с коронавирусом.

Критика в адрес всемирной организации сейчас звучит со всех сторон. Насколько она оправданна и что вообще из себя представляет эта струтура? Попробуем разобраться.  

Всемирная организация здравоохранения была создана после окончания Второй мировой войны в качестве специального подразделения ООН. Штаб-квартира организации находится в Женеве.

Среди основных задач ВОЗ значится предупреждение и борьба с инфекционными заболеваниями и, соответственно, эпидемиями. Как видим, намерения самые благие.

Так почему же ВОЗ уже успела оказаться в центре скандалов, один из которых был даже назван “медицинской аферой”?

Доноры ВОЗ

Поскольку организация является структурой ООН, то она, по идее, должна существовать на отчисления от стран-участниц, размер которых зависел, прежде всего, от численности их населения. США при этом были самым крупным донором. Так продолжалось в первые несколько десятилетий существования организации. Но потом ситуация стала меняться.

Судя по данным, опубликованным на официальном сайте ВОЗ, сейчас доля взносов от стран-участниц довольно скромная – всего-то от 17 до 28% от общего бюджета организации.

Остальные средства, на которые ВОЗ осуществляет свои проекты, – это добровольные пожертвования.

Вносят их Великобритания (8%), Германия (6%) и Всемирный банк (3%), а также, среди всех прочих, различные фонды и фармацевтические компании.

Надо сказать, что несколько лет назад в структуре Всемирной организации здравоохранения произошли серьёзные изменения, после чего к реализации программ были допущены частные организации. Таким образом, с 2016 года коммерческие компании получили возможность оказывать влияние на те или иные стратегические решения ВОЗ.

И тут стоит напомнить о добровольных спонсорах организации, среди которых особняком стоит фонд Билла Гейтса и его жены Мелинды. Ещё один серьёзный спонсор ВОЗ – Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации (GAVI). Его основателем и вдохновителем также является Билл Гейтс. 

Билл Гейтс – глобальный спонсор и вдохновитель ВОЗ. 7aktuell.de Marc Gruber via ww / Globallookpress  

К слову, от фонда Гейтсов в настоящее время поступает от 10 до 14% от всего бюджета ВОЗ. Общая же сумма пожертвований с начала нового тысячелетия составила уже 2,5 миллиарда долларов.

То есть один из богатейших людей планеты фактически занял позицию главного донора ВОЗ. И его планы, скорее всего, для организации являются приоритетными.

При этом наибольший интерес для Гейтсов представляют программы по вакцинации. И тут есть один любопытный момент.

Свой карман – главное

Если обратить внимание на программу по вакцинации против полиомиелита, то она, безусловно, была довольно успешной. Но не менее успешной она оказалась для нескольких фармацевтических компаний.

Возможно, это и не привлекло бы особого внимания, если бы представители эти компаний не входили в правление фонда Гейтсов. И победа над полиомиелитом спровоцировала резкий скачок стоимости акций этих самых компаний, среди которых можно было бы выделить неоднократно оскандалившуюся Roche Holding.

В свою очередь и фонд Гейтсов тоже владеет акциями этих фармацевтических компаний. Это дало возможность СМИ предположить, что ВОЗ тем или иным образом, но лоббирует интересы “финансирующих её международных фармкомпаний”, которые свои инвестиции используют в качестве “троянского коня для продвижения собственных приоритетов”.

Кто “заказывает музыку”?

Этот вопрос заинтересовал общественность еще во время “всемирной пандемии”, объявленной ВОЗ в 2009 году. Тогда речь шла о свином гриппе. В Европейском совете неспроста деятельность организации назвали “медицинской аферой”.

Ведь под нажимом ВОЗ, убедившей всех в том, что “свиной грипп распространяется в международных масштабах с беспрецедентной скоростью”, что, конечно, не сильно противоречило существовавшей на тот момент ситуации, правительства многих стран стали в огромных количествах закупать лекарства от гриппа Tamiflu (производство Roche Holding) и Relenza (компания GlaxoSmithKline).

Только препарат Tamiflu был закуплен 85 странами на общую сумму почти в 18 миллиардов долларов. Запас по большей части оказался  невостребованным.

В том же 2009 году ВОЗ настоятельно рекомендовала провести массовую иммунизацию населения от свиного гриппа. Благодаря тому, что большинство стран к рекомендациям организации прислушалось и вакцины были закуплены, прибыли фармацевтических компаний достигли только в Европе 7 миллиардов евро.

Тогда-то и появились подозрения в том, что ВОЗ вступила в прямой сговор с производителями вакцин, в частности с Roche Holding, “преувеличив масштабы опасности пандемии, не раскрывая при этом реальную информацию”.

К слову, после завершения пандемии-2009 во многих странах пришлось просто уничтожать ненужные запасы лекарств и вакцин из-за истечения срока их действия.

“Фальшивая пандемия”?

После того как пандемия свиного гриппа пошла на спад, в адрес ВОЗ посыпались обвинения в том, что на самом деле “пандемия была фальшивой”.

С целью продвижения своих лекарств и вакцин против гриппа фармацевтические компании повлияли на учёных и официальные структуры, ответственные за стандарты в области здравоохранения, которые подали сигнал тревоги правительствам всего мира,

– заявил тогда глава комитета здравоохранения Парламентской ассамблеи Совета Европы (ПАСЕ) Вольфганг Водарг.

Скриншот страницы  главы комитета здравоохранения Парламентской ассамблеи Совета Европы (ПАСЕ) Вольфганга Водарга в Тwitter. (Wolfgang Wodarg / .com)

Летом 2010 года в одном из международных научных журналов появилась статья, авторы которой прямо указывали на то, что учёные, дававшие советы ВОЗ во время минувшей пандемии, “выполняли оплачиваемую работу в интересах фармацевтических компаний”.

В тот момент ВОЗ возглавляла Маргарет Чан, которая категорически отметала все обвинения в адрес организации. По её словам, в ВОЗ и подумать не могли, что “некоторые европейские политики выдвинут обвинения в объявлении “фальшивой пандемии” по совету экспертов, имеющих связи с фармацевтической индустрией и получивших персональную выгоду”.

При этом, назвав обвинения “отголосками теорий заговоров”, Чан отказалась раскрывать имена 16 экспертов чрезвычайного комитета, на основании рекомендаций которых ВОЗ и принимала решения по борьбе с пандемией.

В чём обвиняют ВОЗ в случае с пандемией коронавирусной инфекции?

Оставим в стороне очередную “войну” между США и Китаем по вопросу появления вируса, вызвавшего COVID-19, а обратим внимание на то, как действовала ВОЗ в этой ситуации. Скажем прямо: действия организации были непоследовательными и просто провальными.

Сначала организация серьёзно опоздала с выпуском предупреждения о появившейся угрозе, не придав поначалу значения “уханьскому вирусу”. Затем не обратила внимания на появившиеся ещё в конце прошлого года сообщения о том, что вирус может передаваться от человека к человеку, дожидаясь официального оповещения из Пекина.

После того как стало известно о первых инфицированных больных в других странах, ВОЗ выступила с заявлением: “Ситуация чрезвычайная только для Китая”, создавав таким образом “ложное чувство безопасности”.

30 января, признав вспышку коронавирусной инфекции “чрезвычайной ситуацией”, ВОЗ порекомендовала не прерывать транспортного сообщения между странами.

О пандемии коронавирусной инфекции ВОЗ возвестила только 11 марта, когда заболевание уже было выявлено в 115 странах мира. Дальнейшие действия и рекомендации организации тоже сложно назвать последовательными. Собственно, происходит такое не в первый раз.

Получается, что ВОЗ, основной задачей которой является защита здоровья людей, снова проявила “вопиющую небрежность”. А может быть, как считают некоторые критики, и в этот раз свою роль сыграли “нетипичные” интересы организации, в частности “нездоровые отношения с Пекином” и “слепая доверчивость” по отношению к китайским властям?

На фоне ситуации с пандемией коронавирусной инфекции усилились подозрения в том, что Пекин оказывает на руководство ВОЗ “возрастающее влияние”, а странная нерасторопность международной организации стала ещё одним результатом “политического лоббирования” из Китая. Именно на это указывал автор материала, опубликованного ещё в апреле в журнале The Strategist.

К примеру, под давлением китайского руководства ВОЗ пошла весной прошлого года на довольно странный шаг, признав традиционную китайскую медицину. Такое решение в медицинском и научном сообществе понимания не нашло. Напротив, многие учёные увидели в этом проявление “вопиющего пренебрежения и безответственности”.

Неизвестно, узнаем ли мы когда-нибудь, почему ВОЗ принимала в ситуации c COVID-19 довольно странные решения, продолжая хвалить Пекин за “прозрачность”. И это притом что эксперты ВОЗ даже не были приглашены китайской стороной к участию в изучении истоков коронавирусной инфекции. Между тем США продолжают грозить расследованиями всей этой истории. И едва ли позиция ВОЗ останется без внимания.

Источник: https://tsargrad.tv/articles/proplachennaja-pandemija-ot-kogo-i-za-chto-voz-poluchaet-dengi_254509

Свобода от штаммов: российский препарат победит опасные виды гриппа

Грипп и фармацевтические компании

В России создано лекарство, убивающее опасные штаммы гриппа, в том числе «птичий» и «свиной». Если принять препарат в первые 48 часов с момента заражения, то можно гарантированно остановить распространение болезни.

Это первое отечественное средство от гриппа, которое по эффективности заметно превосходит мировые аналоги. К тому же сегодня львиная доля препаратов, которые продают в аптеках как противовирусные, по факту не убивают вирусы, а лишь корректируют иммунитет.

Новое лекарство, основанное на оригинальной отечественной молекуле, перешло в финальную, третью, стадию клинических испытаний.

Вирусная угроза

Вирус гриппа обладает уникальной способностью к быстрым мутациям, его новые опасные штаммы появляются регулярно. Человеческий организм зачастую не может противостоять угрозе заражения даже при условии проведенной вакцинации. По данным Всемирной организации здравоохранения, во время эпидемий и пандемий гриппа в мире заболевают до 1 млрд человек в год, из них погибают около полумиллиона.

В сентябре нынешнего года Всемирный совет по мониторингу готовности и способности человечества противостоять эпидемиям и пандемиям гриппа предупредил о новой угрозе, которая может в будущем унести уже свыше 80 млн. жизней.

Вирус гриппа делится на три типа — A, B и C, однако последним болеют только животные, на человека он не распространяется. Российская научно-исследовательская фармацевтическая компания «ХимРар» объявила об успешном завершении второй фазы клинических исследований нового отечественного препарата, эффективного против штаммов гриппа типа А и В, в том числе устойчивых к другим лекарствам.

Как сообщил «Известиям» сотрудник кафедры инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии МФТИ, директор по развитию «ХимРар» Аслан Пшихачёв, это первый отечественный препарат от гриппа, который по ряду характеристик, в том числе эффективности, заметно превосходит мировые аналоги.

— Разработанная молекула блокирует механизм работы нейраминидазы (фермента, расположенного на поверхности клетки вируса.

— «Известия»), тем самым останавливая процесс репликации вируса (деления материнской клетки на дочерние), — рассказал специалист.

— Главное преимущество в том, что отечественное лекарство не вызывает таких побочных эффектов, как, например, тошнота и рвота, в отличие от наиболее распространенных мировых аналогов.

Российская молекула, запатентованная во всех странах и прошедшая необходимые стадии доклинических, а также первую и вторую фазы клинических испытаний, пока не имеет коммерческого названия и обозначается как АВ5080.

Время безопасности

Испытание эффективности АВ5080 во второй фазе клинических исследований проводилось на 135 пациентах-добровольцах и показало высокую степень безопасности и хорошую переносимость.

— Эффективность препаратов класса ингибиторов нейраминидазы максимальна, если принять лекарство в первые 48 часов с момента заражения, — отметил Аслан Пшихачёв.

— Для этого необходимо при первых же симптомах и подозрениях на грипп обращаться к специалистам для своевременной диагностики.

К сожалению, доступные за рубежом системы экспресс-тестирования слабо распространены в нашей стране, и эту практику безусловно необходимо менять.

Как отмечают разработчики, вопрос создания отечественного препарата, способного противостоять известным штаммам гриппа, стоит в последние годы очень остро. Ученые подчеркивают, что пандемии опасных вирусов цикличны, поэтому каждому государству необходимо обеспечивать своих граждан соответствующей и эффективной защитой от угрозы, чтобы снизить зависимость от импорта в критический момент.

Положение осложняется еще и тем, что львиная доля препаратов отечественной разработки, которые называются противовирусными, по факту являются иммуномодуляторами. Они не способны всерьез противостоять вирусной угрозе.

Победить эпидемии

Разработчики АВ5080 подчеркивают, что новое лекарство будет эффективно убивать все известные штаммы вируса гриппа, в том числе такие пандемические, как «свиной» и «птичий», которые в 2009–2011 годы унесли свыше 200 тыс. жизней по всему миру.

Как сообщил «Известиям» научный сотрудник НИЛ КФУ «Омиксные технологии» Шах Махмуд Раихан, высокоопасный пандемический вирус за короткий промежуток времени способен убить при отсутствии лечения огромное количество людей.

— В 1918 году больше 50 млн человек погибли из-за пандемии испанского вируса. Но нужно учитывать, что это было после Первой мировой войны, которая несла с собой инфраструктурные разрушения и соответствующие последствия для медицинской науки. Сегодня опасность ниже, но разработка противовирусных лекарств остается крайне перспективным направлением, — подчеркнул эксперт.

Директор Центра клинических исследований Балтийского федерального университета им. Иммануила Канта (вуз-участник проекта «5-100») Владимир Рафальский рассказал «Известиям», что современная фармакология может предоставить ограниченное количество препаратов, обладающих доказанной активностью против вируса гриппа.

— В настоящее время складывается парадоксальная ситуация, когда для лечения одной из самых распространённых в мире вирусных инфекций, нередко протекающей с развитием тяжелых осложнений, врач не имеет эффективных средств.

На эту непростую ситуацию наслаивается проблема роста устойчивости вируса гриппа к противовирусным препаратам. Поэтому создание новых лекарств является, безусловно, первоочередной задачей современной медицины, — уверен эксперт.

В ближайшее время будет проведена третья финальная фаза клинических исследований с участием большой группы пациентов.

Интерес к разработке проявляют не только российские участники фармрынка, но и зарубежные партнеры из азиатско-тихоокеанского региона.

Препарат АВ5080 был создан при содействии Минпромторга России в рамках ФЦП «Развитие медицинской и фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 и дальнейшую перспективу».

Источник: https://iz.ru/934799/mariia-nediuk/svoboda-ot-shtammov-rossiiskii-preparat-pobedit-opasnye-vidy-grippa

Вакцина от коронавируса: девять лидеров-разработок – ПОЛИТ.РУ

Грипп и фармацевтические компании

Группа итальянских ученых из нескольких научных центров обнаружила статистические аномалии в статье о российской вакцине от коронавируса «Спутник V» и 9 сентября опубликовала открытое письмо редакторам научного журнала The Lancet, где вышла публикация. Иностранных специалистов смутили данные на графиках, приложенных к статье. Поэтому они просят коллег выложить «сырые» данные в открытый доступ.

Это ставит под вопрос «прорыв» российских ученых, работающих над вакциной от коронавируса. Ее изобретение шло стремительно: «Спутник V» зарегистрировали в России 11 августа — первой в мире, еще до третьей, финальной стадии испытаний.

На Западе Россию раскритиковали за этот шаг, решив, что страна пренебрегла безопасностью своих жителей ради первенства в разработке вакцины. Тем временем, по данным ВОЗ, в мире уже девять из 165 разработок потенциальных вакцин от ковид перешли на финальную стадию испытаний. Полит.

ру разобрался, что это за разработки, кто ими занимается и на какой стадии находятся исследования. 

Разработка американской биотехнологической компании Moderna

Компания разрабатывает вакцины на основе матричной РНК (мРНК), пока ни одна из них не вышла на рынок. Это вакцина, которая содержит вирусную молекулу, похожую на мРНК, она — своего рода «шаблон» с которого считывается вирусный белок. Это перспективный тип вакцин, но совершенно новый — пока вакцин такого типа не существует. 

Правительство США выделило Moderna почти $1 млрд на создание вакцины от коронавирусной инфекции. Компания занимается разработкой совместно с Национальными институтами здравоохранения — это учреждение Департамента здравоохранения США, которое состоит из 27 институтов и исследовательских центров.

Moderna и институты здравоохранения обнаружили, что потенциальная вакцина защищает от коронавирусной инфекции обезьян. Испытания на людях начались уже в марте и показали многообещающие результаты. Третья фаза испытаний началась 27 июля. В ней участвуют 30 тыс. здоровых добровольцев по всей стране.

 

В августе компания призналась, что не может быть полностью уверена в том, что первой создала эту вакцину от ковида. В Moderna заявили, что публикации открытий в научной литературе часто отстают от фактических открытий, а заявки на патенты в США могут быть опубликованы только спустя 18 месяцев. 

Совместная разработка немецкой компании BioNTech, американской Pfizer и китайской Shanghai Fosun Pharmaceutical

Над еще одной вакциной работает немецкая биотехнологическая компания BioNTech вместе с одной из крупнейших в мире фармацевтический компаний — американской Pfizer и китайской фармацевтической компанией Shanghai Fosun Pharmaceutical. 

Они тоже разрабатывают два варианта вакцины типа мРНК.

Тестирование на людях идет с мая, и после обеих вакцин у волонтеров появились антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 и иммунные Т-клетки, которые реагируют на вирус.

Ученые заметили, что одна из этих вакцин, которая сейчас называется BNT162b2, вызывает меньше побочных реакций, таких как повышение температуры. Поэтому для дальнейших испытаний ученые выбрали ее. 

27 июля компании анонсировали запуск сразу второй и третьей фазы испытаний, в которой участвуют 30 тыс. добровольцев из США, Аргентины, Бразилии, Германии и других стран.

В случае успешных клинических испытаний компании собираются обратиться к регуляторам за регистрацией в октябре этого года. Если они получат разрешение, то произведут, как планируется, до 100 млн доз в концу 2020 года и 1,3 млрд доз к конце 2021 года. С компаниями уже начинают заключать договоры на поставку будущей вакцины, в том числе США и Япония.

Китайская компания по производству вакцин CanSino Biologics

Китайская компания CanSino Bio разрабатывает вакцину на основе модифицированного аденовируса 5-го типа, которая называется Ad5-nCoV.

Это векторный тип вакцины — ее создают на основе другого вируса (не коронавируса)  и встраивают участок генома SARS-CoV-2. Это тоже новый тип вакцин, еще мало изученный.

Векторные вакцины разрабатывали против ВИЧ, Эболы, гриппа и рака, но они пока не одобрены для использования на людях. 

CanSino Bio работает над вакциной совместно с Институтом биологии, который входит в состав Академии военно-медицинских наук. В мае они опубликовали результаты первой фазы испытаний, которые показали, что вакцина должна быть безопасна. В июле компании отчитались, что на второй фазе испытаний у добровольцев сформировался иммунный ответ.

25 июня вакцину зарегистрировали для ограниченного использования на военных. Эта лицензия будет действовать год, затем ее продлят или отзовут. CanSino не уточнила, будет ли вакцинация для военных обязательной или добровольной. 9 августа министерство здравоохранения Саудовской Аравии объявило, что CanSino проведет третью фазу испытаний на территории их страны.

Испытания финальной стадии пройдут также в Пакистане.

Разработка Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca

Ученые этих компаний работают над вакциной на базе аденовируса шимпанзе ChAdOx1. Исследование на обезьянах показало, что у животных выработался иммунитет.

Комбинированная первая и вторая фаза испытаний на людях показала безопасность и эффективность вакцины, серьезных побочных действий у волонтеров не проявилось.

Объединенная вторая и третья фаза проходит в Британии и Индии, финальная фаза испытаний идет в Бразилии, ЮАР и США.

В августе ЕС договорился с AstraZeneca о поставке 400 млн доз вакцины, если ее испытания окажутся успешными. В компании обещали, что первые поставки вакцины для экстренных случаев могут начаться уже в октябре. Компания заявила, что ее мощности смогут произвести в общей сложности около 2 млрд доз вакцины. Институт сыворотки Индии уже произвел миллионы доз для тестирования.

8 сентября AstraZeneca приостановила испытания вакцины, так как у одного из участников испытаний появилась побочная реакция. Какое конкретно осложнение возникло у добровольца, в компании не сообщили и настаивают, что речь идет «об обычной паузе». Источник The New York Times рассказал, что речь идет о воспалении спинного мозга.

В испытаниях принимают участие 30 тыс. человек из США, Великобритании, Бразилии и ЮАР. 

Разработка частной китайской компании Sinovac Biotech

Компания тестирует инактивированную вакцину под названием CoronaVac. Этот тип вакцин используется давно и хорошо изучен, но эффект от них может быть слабым.

В июне компания заявила, что во время первой и второй фазы испытаний на 743 добровольцах серьезных побочных действий не появилось, а иммунитет сформировался. В июле Sinovac Biotech начала проводить третью фазу испытаний в Бразилии, а месяц спустя — и в Индонезии.

По данным Reuters, китайские власти разрешили Sinovac Biotech ограниченное использование вакцины еще в июле. Компания договорилась о поставках минимум 40 млн доз вакцины в Индонезию к марту 2021 года. 

Разработка Уханьского института биопрепаратов (Wuhan Institute of Biological Products) 

Исследователи института тоже работают над инактивированной вакциной. Ее испытаниями занимается государственная компания Sinopharm.

Первая и вторая фазы испытаний показали, что у добровольцев появились антитела, но у некоторых были серьезные побочные эффекты. Третья фаза испытаний началась в июле в ОАЭ, а в августе — в Перу и Марокко.

В ней участвуют 5 тыс. человек. Компания рассчитывает, что вакцина может быть готова в концу 2020 года.

Китайская госкомпания Sinopharm

Sinopharm работает над еще одной инактивированной вакциной совместно с другим институтом — Пекинским институтом биологических продуктов (Beijing Institute of Biological Products).

Третья фаза испытаний проходит в ОАЭ, в ней участвуют 5 тыс. добровольцев.

В Sinopharm заявили, что правительство Китая еще в июле одобрило одну из этих двух вакцин для экстренного использования, но какую именно — в компании не уточнили.

Детский научно-исследовательский институт Мердока, Австралия

Детский научно-исследовательский институт Мердока — это австралийский педиатрический институт при Королевской детской больнице и Мельбурнском университете.

Его ученые проводят третью фазу испытаний вакцины, чтобы выяснить, защищает ли вакцина от БЦЖ частично и от коронавирусной инфекции.

Ученые полагают, что вакцина БЦЖ, которую разработали в начале 1990-х для защиты от туберкулеза, сможет укреплять иммунитет и смягчить симптомы коронавируса. Ее рассматривают как вспомогательное средство.

Источник: https://polit.ru/article/2020/09/10/coronavac/

Россияне не смогут привиться зарубежной вакциной от гриппа до конца осени

Грипп и фармацевтические компании

Источник: Агентство «Москва»

Что случилось

В России с 1 сентября стартовала вакцинация от гриппа. По поручению Владимира Путина в этом году за счет федерального бюджета планируется привить 60% населения с охватом до 75% пациентов из групп риска. По словам главы Роспотребнадзора Анны Поповой, в нынешнем эпидемиологическом сезоне будут распространены штаммы вируса гриппа, «от которых россияне еще не прививались».

В этом году, по оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ожидается одновременная циркуляция вируса гриппа и COVID-19.

Из-за того что вирус гриппа генетически меняется, ВОЗ регулярно обновляет рекомендации по составу вакцины для обоих полушарий Земли. На сезон 2020−2021 в организации рекомендуют в Северном полушарии четырехвалентные вакцины, содержащие четыре разных штамма вируса. Глава Роспотребнадзора ранее заявляла, что российская вакцина также обновлена и содержит три новых штамма.

Если получить прививку российской вакциной можно бесплатно в государственных медучреждениях, то вакцина против гриппа иностранного производства доступна только в частных клиниках. РБК опросил ведущие клиники и выяснил, что россияне не смогут получить зарубежную вакцину от гриппа раньше середины октября.

Когда закупят иностранные вакцины

Cейчас в государственном реестре лекарственных средств зарегистрировано более 20 гриппозных вакцин, большинство из них производства холдинга «Нацимбио», входящего в структуру «Ростеха». Из зарубежных вакцин против гриппа зарегистрированы две — «Ваксигрипп» французской Sanofi Pasteur и «Инфлювак» нидерландской Abbott.

Как объяснили в аналитической компании DSM Group, так как гриппозная вакцина производится отечественными компаниями в рамках положения «третий лишний», иностранные компании не могут участвовать в тендерах. В соответствии с правилом, если на аукцион выходят хотя бы два производителя из стран ЕАЭС, иностранный производитель на торги не допускается.

«При этом закупки для национального календаря прививок, к которым как раз относится грипп, осуществляются в рамках госзаказа. То есть производитель делает вакцину в нужном количестве под определенный заказ», — добавляют в компании.

В опрошенных РБК клиниках сейчас предлагают только отечественные вакцины — «Гриппол» производства «Петровакса» и «Совигрипп». В середине сентября ожидается поступление российского «Ультрикс Квадри». Две последние вакцины производит «Нацимбио».

Как сообщила РБК представитель «Медси» Алла Канунникова, импортный «Ваксигрипп» появится не раньше октября, а применение «Инфлювака» в клиниках сети не планируется вовсе.

В сети клиник «Мать и дитя» также предлагают сделать российскую прививку от гриппа, поступления иностранных вакцин там ожидают в ноябре, представитель клиники Дмитрий Якушкин затруднился конкретизировать, о каких именно вакцинах идет речь.

Медицинский директор Европейского медицинского центра Евгений Аветисов рассказал РБК, что, по информации от поставщиков, «Ваксигрипп» появится не раньше октября, сейчас в клинике доступна одна отечественная вакцина, «Совигрипп», еще одну, «Ультрикс», ожидают позже в сентябре.

В сети клиник «Будь здоров», входящих в группу компаний «Ингосстрах», сделать прививку от гриппа можно будет с середины сентября.

Как сообщил РБК гендиректор сети Филипп Миронович, клиники предложат отечественные «Гриппол плюс» и «Ультрикс».

«Импортная вакцина будет доступна в России предположительно не ранее конца октября — первой декады ноября», — сказал РБК Миронович, не пояснив, какая именно зарубежная вакцина от гриппа будет доступна.

Директор клиники «Рассвет» Алексей Парамонов рассказал РБК, что в течение недели клиника ожидает поставки «Ультрикс Квадри», французский «Ваксигрипп» ожидается лишь в середине октября.

В клинике АО «Медицина» не ответили на запрос РБК. В медцентре «СМ-клиника» в ответ на запрос РБК пояснили, что вакцинацию от гриппа в этом году не проводят.

Прививку от гриппа необходимо сделать уже в сентябре, для того чтобы минимизировать риски заболеть коронавирусом и гриппом одновременно, говорит президент Союза педиатров России Лейла Намазова-Баранова.

По ее словам, смысла ожидать вакцину от иностранного производителя нет. «В России есть производители высокоэффективных безопасных вакцин, например “Ультрикс Квадри”.

При этом COVID-19 никуда не делся, уже есть публикации, описывающие пациентов, которые болеют коронавирусом одновременно с гриппом», — считает эксперт.

Чем больше людей уже сейчас сделают прививку от гриппа, тем меньше будет таких тяжелых случаев одновременного течения инфекций.

Как было раньше

Отсутствие иностранных вакцин во время эпидемиологического сезона — ежегодная проблема. В 2018 году, по сообщению «Ведомостей», «Ваксигрипп» производства Sanofi Pasteur был поставлен только к концу сентября, при этом «Инфлювак» не был поставлен вовсе. В 2019 году, по сообщениям «Российской газеты», в начале октября в России нельзя было привиться иностранной вакциной.

В Sanofi РБК сообщили, что в 2020 году планируют продолжить поставки вакцины для профилактики гриппа.

«Вакцина поступит в страну для дальнейшего прохождения процедуры по вводу в гражданский оборот и не ранее, чем в октябре, будет доступна к отгрузкам со склада АО “Санофи Россия”.

Вакцина будет доступна через традиционную дистрибьюторскую сеть», — пояснил РБК директор по корпоративным связям «Санофи» в евразийском регионе Юрий Мочалин.

В Abbott не ответили на запрос РБК о том, планируется ли поставка вакцины «Инфлювак» в Россию.

Есть ли претензии к российским вакцинам

По утверждению директора клиники «Рассвет» Алексея Парамонова, отечественные вакцины «Гриппол» и «Совигрипп» содержат в себе малое количество основного для вакцины вещества — антигена.

«Вместо этого в них есть иммуномодуляторы, которые плохо изучены. Эти вакцины идут бесплатно в поликлиниках и в пунктах вакцинации возле метро, но мы ими не пользуемся.

В этом году мы будем прививать отечественным «Ультрикс Квадро», — заявил он.

В «Нацимбио» отвергли претензии к вакцине «Совигрипп», отметив, что препарат прошел полный спектр доклинических и клинических исследований и имеет профиль безопасности и эффективности.

В последних пострегистрационных исследованиях, проходивших в течение двух эпидсезонов с 2016 по 2018 год, приняли участие 10 тыс. человек в возрасте от 18 до 35 лет, случайным образом разделенных на две группы — основную и контрольную. По итогам исследования, поясняют в «Нацимбио», в основной группе заболеваемость гриппом составила всего 0,36%, в контрольной она оказалась выше в 41 раз.

Добавление в вакцину разных адъювантов (усилителей иммунного ответа) — обычная практика фармкомпаний, считает преподаватель кафедры управления и экономики здравоохранения НИУ ВШЭ и член комиссии РАН по борьбе с лженаукой Василий Власов.

«Адъювант — это инородное вещество, которое взбадривает организм и усиливает реакцию на введенный антиген. Производство антигена стоит дорого, а адъювантов — дешево. Для производства большего количества доз уменьшается количество антигена и добавляется инородное вещество.

Нет никаких доказательств, что адъюванты соответствуют вводимому антигену», — считает Власов.

В фармкомпании «Петровакс» заявили РБК, что включение в вакцины адъювантов — «одно из основных направлений совершенствований вакцин, рекомендованных ВОЗ».

По словам представителя компании, использование адъювантов позволяет обеспечить выраженный иммунный ответ, увеличить продолжительность защитного эффекта, усилить иммунный ответ у слабо отвечающих пациентов — пожилых людей и людей с ослабленным иммунитетом.

В ответ на претензию о малом содержании антигена в вакцине «Гриппол» в «Петроваксе» ссылаются на то, что в фармакопеях Европы, США и России допускается использовать антиген меньше 15 микрограммов при производстве вакцины, если клинические исследования подтверждают ее эффективность. У «Гриппола» такие исследования есть, заключили в «Петроваксе».

Парамонов уверен, что на российском рынке есть недостаток иностранных вакцин от гриппа, так как сама гриппозная вакцина находится в списке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Цены на них регулирует государство, если производитель договаривается с государством о приемлемой цене, то препарат на рынке есть. Как только себестоимость неприемлема — препарат исчезает, это системная проблема рынка лекарств.

Иностранные вакцины от гриппа слабо представлены на российском рынке из-за того, что в госзакупках участвуют только отечественные вакцины, добавляет он. «Импортным достается только коммерческий рынок, а он маленький, и это невыгодно», — заключил эксперт.

Реакция Минздрава

В пресс-службе Минздрава РБК заявили, что всего в эпидемическом сезоне 2020/21 было закуплено более 60 млн доз для вакцинации взрослых и детей.

«В России необходимые вакцины уже существуют и смогут защитить граждан, они производятся в строгом соответствии с рекомендациями ВОЗ и полностью доказали свою эффективность и безопасность», — отметили в министерстве.

Во время загрузки произошла ошибка.

Источник: https://news.mail.ru/society/43287320/

Все о медицине
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: